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和譽-B(02256)繼續活躍，尾盤升約5%。公司在研的CSF-1R抑制劑Pimicotinib獲得NMPA批準，開展慢性移植物抗宿主病(cGVHD)II期臨床研究。此前，興業指，Pimicotinib相關臨床試驗數據具備國際競爭力。截至發稿，和譽漲5.26%，報3.20港元，市值22.46億港元。
1月17日，和譽宣布，公司在研的CSF-1R抑制劑Pimicotinib(ABSK021)獲得NMPA批準開展慢性移植物抗宿主病(cGVHD)II期臨床研究。和譽表示，Pimicotinib除了在腱鞘巨細胞瘤(TGCT)和cGVHD領域開展臨床試驗外，公司也在積極探索其在其他多種實體瘤中的臨床潛力。目前，國內尚未有高選擇性CSF-1R抑制劑獲準上市。稍早，公司發布Pimicotinib治療晚期TGCT的1b期數據，興業證券點評指，該數據具備國際競爭力，期待公司在適當時候尋求開發和商業化的合作伙伴以最大化產品的價值。
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