盟科藥業(yè)：2023年上半年?duì)I收同比增106.60%，康替唑胺片銷量大幅增長

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訊，8月25日晚間，盟科藥業(yè)(688373)披露2023年半年度報(bào)告，2023年上半年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入4211.02萬元，同比增加106.60%，主要系公司自研產(chǎn)品康替唑胺片的銷量大幅增長。報(bào)告期內(nèi)，公司研發(fā)投入9609.84萬元，研發(fā)投入占營業(yè)收入比例228.21%。

資料顯示，盟科藥業(yè)是一家以治療感染性疾病為核心的擁有全球自主知識產(chǎn)權(quán)和國際競爭力的創(chuàng)新藥公司，致力于發(fā)現(xiàn)、開發(fā)和商業(yè)化針對未滿足臨床需求的創(chuàng)新藥物。自成立之初，公司一直秉承“以良藥求良效”的理念，聚焦全球日益嚴(yán)重的細(xì)菌耐藥性問題，以“解決臨床難題、差異化創(chuàng)新”為核心競爭力，公司的在研產(chǎn)品涵蓋了多個(gè)治療領(lǐng)域，包括耐藥革蘭陽性菌、耐藥革蘭陰性菌、非結(jié)核分枝桿菌和病毒感染，以及通過靶向技術(shù)治療腎病和腫瘤的非感染領(lǐng)域，通過不斷積極研發(fā)新藥物來滿足不斷變化的市場需求。

盟科藥業(yè)于中國和美國兩地建立了研發(fā)中心，擁有國際化的核心研發(fā)團(tuán)隊(duì)。公司的研發(fā)團(tuán)隊(duì)具有多年國際創(chuàng)新藥研發(fā)和管理工作經(jīng)驗(yàn)，曾主導(dǎo)或參與了多個(gè)已上市抗感染新藥的開發(fā)。公司堅(jiān)持自主研發(fā)，深耕專業(yè)化細(xì)分領(lǐng)域，在公司內(nèi)部建立了一體化的抗菌新藥研發(fā)體系，覆蓋創(chuàng)新藥的早期設(shè)計(jì)與篩選、臨床前評價(jià)、全球臨床開發(fā)、注冊申報(bào)和生產(chǎn)管理等完整新藥開發(fā)環(huán)節(jié)。在中國，3個(gè)核心產(chǎn)品均入選了國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)。目前研發(fā)管線包括1款已上市藥物，3款臨床階段藥物和7款臨床前研究藥物。

資料顯示，康替唑胺片是公司自主設(shè)計(jì)和開發(fā)的新一代噁唑烷酮類抗菌藥，可用于治療多重耐藥革蘭陽性菌引起的感染。產(chǎn)品于2021年6月上市，半年內(nèi)即通過國談的方式進(jìn)入國家醫(yī)保目錄，于2022年1月開始正式執(zhí)行。2023年5月，康替唑胺片經(jīng)市級專家評審等程序，被正式納入《2022年度上海市生物醫(yī)藥“新優(yōu)藥械”產(chǎn)品目錄》。目前康替唑胺片已全面實(shí)現(xiàn)中國商業(yè)化。

據(jù)悉，盟科藥業(yè)建立了專業(yè)的商業(yè)化團(tuán)隊(duì)，同時(shí)引入外部CSO合作模式，通過專業(yè)學(xué)術(shù)推廣、醫(yī)保推動等布局，持續(xù)推進(jìn)商業(yè)化進(jìn)程。目前公司專業(yè)商業(yè)化團(tuán)隊(duì)包括學(xué)術(shù)推廣團(tuán)隊(duì)(全國三個(gè)區(qū)域)、市場、商務(wù)、運(yùn)營管理、政府事務(wù)等多個(gè)職能部門。此外，公司積極使用募集資金推進(jìn)營銷網(wǎng)絡(luò)建設(shè)，通過銷售網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)與擴(kuò)展，提高公司產(chǎn)品市場占有率。截至報(bào)告期末，商業(yè)化團(tuán)隊(duì)人員有92人，康替唑胺片已覆蓋全國404家醫(yī)院，實(shí)現(xiàn)正式準(zhǔn)入醫(yī)院及批量臨采超110家，醫(yī)院渠道銷售占比約66%，藥店渠道銷售占比約34%。

盟科藥業(yè)成立以來一直聚焦于解決全球日益嚴(yán)重的細(xì)菌耐藥問題。經(jīng)過十余年的積累，公司聚焦超級抗生素的研發(fā)，研發(fā)管線覆蓋革蘭陽性菌、革蘭陰性菌等多種主要細(xì)菌感染原。公司的產(chǎn)品管線以抗多重耐藥“超級細(xì)菌”感染領(lǐng)域?yàn)楹诵模蚰I病和腫瘤領(lǐng)域拓展延伸，包括康替唑胺片已商業(yè)化的產(chǎn)品，以及MRX-4、MRX-8、MRX-5、MRX-15、MRX-17、MRX-23、MRX-24、MRX-18等在研產(chǎn)品。

2023年上半年盟科藥業(yè)推進(jìn)國際化開發(fā)策略，注射用MRX-4序貫口服康替唑胺片治療糖尿病足感染的全球三期臨床試驗(yàn)國內(nèi)首家中心啟動，并新增獲得了在歐洲、拉丁美洲等5個(gè)國家的臨床試驗(yàn)申請批準(zhǔn)，同時(shí)加強(qiáng)中國市場的持續(xù)臨床開發(fā)，包括康替唑胺片拓展適用人群至兒童復(fù)雜性皮膚和軟組織感染患者的藥物臨床試驗(yàn)首家中心啟動，和啟動注射用MRX-4序貫口服康替唑胺片治療復(fù)雜性皮膚和軟組織感染的中國Ⅲ期臨床試驗(yàn)。另外，公司抗耐藥非結(jié)核分枝桿菌新藥MRX-5已基本完成臨床前研究，計(jì)劃于2023年下半年在澳大利亞開展I期臨床研究。